Jaarlijks worden duizenden mensen in de overzeese gebiedsdelen getroffen door het denguevirus. De recente epidemie in Saint-Martin heeft eens te meer aangetoond dat niemand veilig is voor deze door muggen overgedragen virale infectie.
Tot nu toe bestaat er geen andere behandeling voor dengue dan het nemen van paracetamol om de koortssymptomen te verminderen, een vitaminekuur, goede hydratatie en voldoende rust. Als er momenteel twee vaccins op de markt verkrijgbaar zijn, worden deze niet aanbevolen door de Hoge Autoriteit voor de Volksgezondheid: Dengvaxia (Sanofi Pasteur) in drie doses, wat gevaarlijk is gebleken voor mensen die nog nooit dengue hebben opgelopen, en Qdenga (Takeda) in twee injecties die zijn verkregen markttoelating op 5 december 2022 en kan voor iedereen worden gebruikt, maar beschermt niet tegen de 4 serotypen van dengue. Bij testen sinds februari 2016 in een Braziliaans laboratorium heeft het vaccin met een enkele dosis genaamd “Butantan-DV” de hoop doen herleven voor de duizenden mensen die getroffen zijn door de ziekte en voor degenen die bang zijn de ziekte op te lopen.
De veelbelovende resultaten van de fase 3-studie werden gepubliceerd in de New England Journal of Medicine: van de 16.235 mensen van 2 tot 59 jaar in 13 staten van Brazilië ontvingen 10.259 deelnemers het Butantan-DV-vaccin en 5.976 een placebo. De bescherming tegen infectie was 80,1% voor 2/6-jarigen, 77,8% voor 7/17-jarigen en 90% tussen 18 en 59-jarigen. Het vaccin “bleek ook uiterst veilig te zijn voor mensen die nog nooit dengue-koorts hebben gehad, wat een voordeel is”, onderstreept viroloog Maurício Lacerda Nogueira, een van de proefcoördinatoren: 73,6% van de deelnemers had nog nooit dengue opgelopen en 89,2% was al besmet. blootgesteld. Tegen serotype 1 (DENV-1) was de effectiviteit van het Braziliaanse vaccin 89,5% en 69,6% tegen serotype 2 (DENV-2). Als serotypen 3 en 4 “niet werden gedetecteerd tijdens de monitoringperiode, toonden de resultaten van fase 2 aan dat de vier verzwakte virale serotypen van Butantan-DV (…) een evenwichtige respons induceren in termen van productie van antilichamen. Dit brengt ons tot de conclusie dat de effectiviteit ervan tegen DENV-3 en DENV-4 even goed zal zijn”, specificeert ML Nogueira. Ander goed nieuws is dat de ongewenste bijwerkingen mild tot matig waren (pijn en roodheid op de injectieplaats, hoofdpijn en vermoeidheid). Ernstige gevolgen werden waargenomen bij minder dan 0,1% van alle gevaccineerde mensen, die herstelden. In juni volgend jaar zal de vijfjarige monitoringperiode eindigen om plaats te maken voor de consolidatie van gegevens die het mogelijk zullen maken om te weten “hoe lang de door het vaccin geïnduceerde bescherming zal duren”, legt Dr. Esper Kallás, eerste auteur en directeur van de Butantan uit. Instituut. Een eerste aanvraag tot registratie van het vaccin bij de Braziliaanse autoriteiten is gepland voor de tweede helft van 2024, met de hoop op definitieve goedkeuring van het vaccin in 2025. _Vx
1,021 totaal bekeken
Geen reacties