Soroptimist Club van Saint-Martin: Alles over endometriose

0

De Soroptimistische club van Saint-Martin weet dat haar vrienden en supporters zoals elk jaar in maart op de traditionele rit wachtten ter gelegenheid van Internationale Vrouwendag. Post Irma-omstandigheden waren niet gunstig.

We richten onze actie dit jaar op VROUWEN en hun GEZONDHEID. Ons doel is om een ​​ziekte bekend te maken en te herkennen die sommige vrouwen treft van de puberteit tot de menopauze (het is lang!) Verantwoordelijk voor de onvruchtbaarheid van 30% van hen: ENDOMETRIOSE.

Ze hebben er last van, maar praten er niet over. Christiane LADEON, Saint-Martin in hart en nieren, durfde er echter over te praten in haar boek "Endometriosis: from Shadow to Light", gepubliceerd op 13/10/2017.

Ze stemde ermee in om te antwoorden op onze vragen:

1-Wat is endometriose?

Endometriose is de aanwezigheid van baarmoederslijmvlies buiten de baarmoederholte.

Het is een wereldwijd verkeerd begrepen gynaecologische ziekte die in wezen leidt tot pijn en onvruchtbaarheidsproblemen. Het is geclassificeerd in stadium: Stadium 1, minimale endometriose in stadium 4, ernstige endometriose.

2-Op welke leeftijd zijn we bezorgd?

Ik zou zeggen dat we ons zorgen maken vanaf de eerste periode. Vooral als ze erg pijnlijk zijn, aarzel dan niet om heel vroeg naar een arts te gaan die de diagnose kan stellen, wat lang kan zijn.

3-Wat zijn de symptomen?

De belangrijkste symptomen zijn pijnlijke menstruatie, bekkenpijn, pijn tijdens het vrijen, darm- en urinewegaandoeningen en problemen en vooral extreme vermoeidheid. Maar van de ene vrouw naar de andere kan de pijn anders worden gevoeld.

4-Is het gemakkelijk om een ​​diagnose te stellen endometriose?

Neen. In mijn geval deden doktoren er lang over om mijn verdriet, mijn kwetsbaarheid bij pijn en onbehagen serieus te nemen. Uit onwetendheid dachten ze meestal dat het psychologisch was. De ziekte werd gediagnosticeerd na 20 jaar lijden.

5-Hoe behandelen we deze ziekte?

Hormoontherapie wordt het meest gebruikt om de ontwikkeling van endometriose tijdens de menstruatie te voorkomen.

6-Kunnen we deze ziekte genezen?

Tot op heden is er geen behandeling die endometriose kan genezen.

Het blijft een weesziekte die alleen kan worden gestopt door hysterectomie. In mijn geval had ik de baarmoeder verwijderd, dus meer endometriose, maar het blijft als een diep litteken in mijn vlees geïnkt en heeft onomkeerbare gevolgen.

7-Waar komt het door?

Eerlijk gezegd weet ik het niet. De doktoren weten het zelf niet. Er zijn veel hypothesen naar voren gebracht, maar niets is bevestigd. Een Amerikaans team van onderzoekers heeft aangetoond dat endometriose een vorm van kanker is.

8-Wat is de impact op je dagelijkse leven?

De schade veroorzaakt door deze ziekte is zodanig dat ik van dag tot dag leef. Ik hield onomkeerbare gevolgen op maag-, darm- en blaasniveau. Naast de ondraaglijke pijn die mij vergezelt, ben ik lichamelijk erg verminderd, ik raak snel uitgeput. Dit leidt ook tot momenten van depressie die ik dankzij mijn geloofsreis weet uit te wissen. Het ontdekken van de onvoorwaardelijke liefde die God elke dag voor mij heeft, is een bron van vreugde die me in staat stelt alle moeilijkheden te overwinnen en altijd vooruit te gaan.

9-Welke vooruitgang, en wat hoopt?

Ik blijf ervan overtuigd dat onderzoekers op een dag een behandeling zullen vinden die deze ziekte voor eens en voor altijd zal genezen. Ondertussen moet je vechten om te overleven en preventie te doen, praat er met je arts over bij de eerste pijn, want pijnlijke menstruaties zijn nooit normaal.

10-Waarom heb je ervoor gekozen om in je boek over je ervaringen te praten?

Tegen de tijd dat ik besloot My Story te schrijven, was ik zo slecht over mezelf en had ik veel pijn. Ik had moeite om de woorden uit mijn mond te krijgen. Dus begon ik te schrijven en om iedereen te laten weten wat het is, dit vreselijke ding dat langzaam en sluw doodt, aarzelde ik niet om het te publiceren. Mijn doel was vooral om vrouwen die aan deze ziekte lijden te helpen om de fouten die ik maakte uit onwetendheid en ook door blind vertrouwen in de geneeskunde niet te begaan. Wat ik heb meegemaakt tijdens de ziekte en ook na de ziekte en dat ik nog leef, mag geen enkele vrouw meemaken.

Ondanks mijn beperkte fysieke middelen, wilde ik mezelf nuttig maken voor andere vrouwen die er niet over durven te praten. Het leven is goed en er is zoveel te doen. In alle nederigheid!

 

Dank aan Christiane Ladéon voor dit interview. We zien je weer op 24 maart, Werelddag voor endometriose.

Louise CARTER President

 6,909 totaal bekeken

over de auteur

Geen reacties

%d bloggers zoals deze pagina: