Migliaia di persone nei territori d'oltremare vengono colpite ogni anno dal virus della dengue. La recente epidemia a Saint-Martin ha dimostrato ancora una volta che nessuno è al sicuro da questa infezione virale trasmessa dalle zanzare.
Finora non esiste altra cura per la febbre dengue che l'assunzione di paracetamolo per ridurre i sintomi della febbre, un ciclo di vitamine, una buona idratazione e molto riposo. Due vaccini sono attualmente disponibili sul mercato, ma non sono raccomandati dall'Alta Autorità della Sanità: Dengvaxia (Sanofi Pasteur) in tre dosi che si è rivelato pericoloso per persone che non hanno mai contratto la dengue e Qdenga (Takeda) in due iniezioni che hanno ottenuto autorizzazione all'immissione in commercio il 5 dicembre 2022 e può essere utilizzato per tutti ma non protegge dai 4 sierotipi di dengue. In sperimentazione dal febbraio 2016 in un laboratorio brasiliano, il vaccino monodose denominato “Butantan-DV” ravviva la speranza nelle migliaia di persone colpite dalla malattia e in coloro che temono di contrarre la malattia.
I promettenti risultati dello studio di fase 3 sono stati pubblicati sul New England Journal of Medicine: su 16.235 persone di età compresa tra 2 e 59 anni in 13 stati del Brasile, 10.259 partecipanti hanno ricevuto il vaccino Butantan-DV e 5.976 un placebo. La protezione contro le infezioni era dell’80,1% per i bambini di età compresa tra 2 e 6 anni, 77,8% per quelli di età compresa tra 7 e 17 anni e 90% tra i 18 e i 59 anni. Il vaccino “si è rivelato estremamente sicuro anche per le persone che non hanno mai avuto la febbre dengue, il che è un vantaggio”, sottolinea il virologo Maurício Lacerda Nogueira, uno dei coordinatori dello studio: il 73,6% dei partecipanti non aveva mai contratto la dengue e l’89,2% l’aveva già avuta. esposto. Contro il sierotipo 1 (DENV-1), l’efficacia del vaccino brasiliano è stata dell’89,5% e del 69,6% contro il sierotipo 2 (DENV-2). Se i sierotipi 3 e 4” non sono stati rilevati durante il periodo di monitoraggio, i risultati della fase 2 hanno mostrato che i quattro sierotipi virali attenuati di Butantan-DV (…) inducono una risposta equilibrata in termini di produzione di anticorpi. Ciò ci porta a concludere che la sua efficacia contro DENV-3 e DENV-4 sarà altrettanto buona», precisa ML Nogueira. Un'altra buona notizia è che gli effetti collaterali indesiderati sono stati lievi o moderati (dolore e arrossamento nel sito di iniezione, mal di testa e affaticamento). Effetti gravi sono stati osservati in meno dello 0,1% di tutte le persone vaccinate che si sono riprese. Nel prossimo giugno finirà il periodo di monitoraggio quinquennale per far posto al consolidamento dei dati che permetteranno di sapere "quanto durerà la protezione indotta dal vaccino" spiega il dottor Esper Kallás, primo autore e direttore del Butantan Istituto. Una prima richiesta di registrazione del vaccino presso le autorità brasiliane è prevista per la seconda metà del 2024 con la speranza dell'approvazione definitiva del vaccino nel 2025. _Vx
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