Il club sorottista di Saint-Martin sa che i suoi amici e simpatizzanti hanno atteso, come ogni anno a marzo, il tradizionale giro in occasione della Giornata internazionale della donna. Le condizioni di Post Irma non erano favorevoli.
Quest'anno stiamo concentrando la nostra azione sulle DONNE e sulla loro SALUTE. Il nostro obiettivo è far conoscere e riconoscere una malattia che colpisce alcune donne dalla pubertà alla menopausa (è lunga!) Responsabile dell'infertilità del 30% di esse: ENDOMETRIOSI.
Ne soffrono ma non ne parlano. Tuttavia, Christiane LADEON, Saint-Martin nel cuore, ha osato parlarne nel suo libro "Endometriosi: dall'ombra alla luce", pubblicato il 13/10/2017.
Ha accettato di rispondere alle nostre domande:
1-Cos'è l'endometriosi?
L'endometriosi è la presenza di rivestimento uterino al di fuori della cavità uterina.
È una malattia ginecologica globale fraintesa che porta essenzialmente a problemi di dolore e infertilità. È classificato nello stadio: Stadio 1, endometriosi minima nello stadio 4, endometriosi grave.
2-A che età ci preoccupiamo?
Direi che siamo preoccupati dal primo periodo. Soprattutto se sono molto dolorosi, non esitate a consultare un medico molto presto che può fare la diagnosi, che può essere lunga.
3-Quali sono i suoi sintomi?
I sintomi principali sono mestruazioni dolorose, dolore pelvico, dolore durante i rapporti sessuali, disturbi e problemi intestinali e urinari e soprattutto stanchezza estrema. Ma da una donna all'altra, i dolori possono essere percepiti in modo diverso.
4-È facile da diagnosticare endometriosi?
No. Nel mio caso, i medici hanno impiegato molto tempo per prendere sul serio la mia angoscia, la mia vulnerabilità di fronte al dolore e al disagio. Per ignoranza, pensavano principalmente che fosse psicologico. La malattia è stata diagnosticata dopo 20 anni di sofferenza.
5-Come trattiamo questa malattia?
La terapia ormonale è la più utilizzata per prevenire lo sviluppo dell'endometriosi che si verifica durante le mestruazioni.
6-Possiamo curare questa malattia?
Ad oggi, non esiste un trattamento in grado di curare l'endometriosi.
Rimane una malattia orfana che può essere fermata solo dall'isterectomia. Nel mio caso, mi è stato rimosso l'utero in modo da più endometriosi, ma rimarrà inchiostrato nella mia carne come una profonda cicatrice e ha lasciato conseguenze irreversibili.
7-A cosa è dovuto?
Onestamente, non lo so. I dottori stessi non lo sanno. Molte ipotesi sono state avanzate ma nulla è stato confermato. Un team di ricercatori americani ha dimostrato che l'endometriosi è una forma di cancro.
8-Qual è l'impatto sulla tua vita quotidiana?
Il danno causato da questa malattia è tale che vivo di giorno in giorno. Ho mantenuto sequele irreversibili a livello gastrico, intestinale e vescicale. Oltre al dolore lancinante che mi accompagna, sono molto diminuito fisicamente, mi esaurisco rapidamente. Questo porta anche a momenti di depressione che riesco a cancellare grazie al mio viaggio nella fede. Scoprire l'amore incondizionato che Dio ha per me ogni giorno è una fonte di gioia che mi permette di superare tutte le difficoltà e andare sempre avanti.
9-Quali progressi e quali speranze?
Rimango convinto che un giorno i ricercatori troveranno un trattamento che curerà questa malattia una volta per tutte. Nel frattempo, devi combattere per sopravvivere e fare prevenzione, parlane con il tuo medico al primo dolore, perché i periodi dolorosi non sono mai normali.
10-Perché hai scelto di parlare della tua esperienza nel tuo libro?
Quando decisi di scrivere La mia storia, ero così cattivo con me stesso e soffrivo molto. Ho avuto problemi a togliermi le parole dalla bocca. Così ho iniziato a scrivere e per far sapere a tutti di cosa si tratta, questa cosa terribile che uccide lentamente e maliziosamente, non ho esitato a pubblicarlo. Il mio obiettivo era soprattutto quello di aiutare le donne affette da questa malattia in modo da non commettere gli errori che ho fatto per ignoranza e anche avendo avuto cieca fiducia nella medicina. Ciò che ho vissuto durante la malattia e anche dopo la malattia e che vivo ancora, nessuna donna dovrebbe sperimentare.
Nonostante le mie limitate risorse fisiche, volevo rendermi utile ad altre donne che non osano parlarne. La vita è bella e ci sono così tante cose da fare. In tutta umiltà!
Grazie a Christiane Ladéon per questa intervista. Ci rivedremo il 24 marzo, giornata mondiale per l'endometriosi.
Louise CARTER Presidente
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