Miles de personas en territorios de ultramar se ven afectadas cada año por el virus del dengue. La reciente epidemia en Saint-Martin ha demostrado una vez más que nadie está a salvo de esta infección viral transmitida por mosquitos.
Hasta ahora, no existe ningún tratamiento para el dengue más que tomar paracetamol para reducir los síntomas de la fiebre, un tratamiento vitamínico, una buena hidratación y mucho descanso. Si bien actualmente hay dos vacunas disponibles en el mercado, no están recomendadas por la Alta Autoridad Sanitaria: Dengvaxia (Sanofi Pasteur) en tres dosis, que ha demostrado ser peligrosa para las personas que nunca han contraído el dengue, y Qdenga (Takeda), en dos inyecciones, que obtuvo autorización de comercialización el 5 de diciembre de 2022 y se puede utilizar para todos, pero no protege contra los 4 serotipos de dengue. Ensayada desde febrero de 2016 en un laboratorio brasileño, la vacuna monodosis denominada “Butantan-DV” reaviva la esperanza para los miles de afectados por la enfermedad y para quienes temen contraerla.
Los prometedores resultados del ensayo de fase 3 fueron publicados en el New England Journal of Medicine: de 16.235 personas de 2 a 59 años en 13 estados de Brasil, 10.259 participantes recibieron la vacuna Butantan-DV y 5.976 un placebo. La protección frente a la infección fue del 80,1% para los de 2/6 años, del 77,8% para los de 7/17 años y del 90% entre 18 y 59 años. La vacuna “también demostró ser extremadamente segura para las personas que nunca han tenido dengue, lo cual es una ventaja”, subraya el virólogo Maurício Lacerda Nogueira, uno de los coordinadores del ensayo: el 73,6% de los participantes nunca había contraído dengue y el 89,2% ya lo había sido. expuesto. Contra el serotipo 1 (DENV-1), la efectividad de la vacuna brasileña fue del 89,5% y del 69,6% contra el serotipo 2 (DENV-2). Si bien los serotipos 3 y 4 “no fueron detectados durante el período de seguimiento, los resultados de la fase 2 mostraron que los cuatro serotipos virales atenuados de Butantan-DV (…) inducen una respuesta equilibrada en términos de producción de anticuerpos. Esto nos lleva a concluir que su eficacia contra DENV-3 y DENV-4 será igualmente buena”, especifica ML Nogueira. Otra buena noticia es que los efectos secundarios no deseados fueron leves o moderados (dolor y enrojecimiento en el lugar de la inyección, dolores de cabeza y fatiga). Se observaron efectos graves en menos del 0,1% de todas las personas vacunadas, que se recuperaron. El próximo mes de junio finalizará el período de seguimiento de cinco años para dar paso a la consolidación de datos que permitirán saber "cuánto durará la protección inducida por la vacuna", explica el Dr. Esper Kallás, primer autor y director del Butantan. Instituto. Está prevista una primera solicitud de registro de la vacuna ante las autoridades brasileñas para el segundo semestre de 2024 con la esperanza de su aprobación final en 2025. _Vx
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