Per lo screening per la trisomia 21 durante la gravidanza, l'uso del test del DNA è raccomandato dalla Haute Autorité de santé (HAS) per le donne ad alto rischio. “L'obiettivo è fornire alle donne in gravidanza o alle coppie le informazioni più attendibili possibili sul rischio di trisomia 21 fetale limitando al contempo l'uso degli esami invasivi necessari per confermare la diagnosi”, indica l'organizzazione. Per ora, questi test non sono supportati dalla previdenza sociale. Il loro rimborso - una decisione del Ministero della Salute - è il passo successivo. La trisomia 21 “un'anomalia cromosomica caratterizzata da un cromosoma 21 soprannumerario” si osserva “in media in 27 gravidanze su 10.000 e la sua frequenza aumenta con l'età materna”. _EH
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