En el marco del Día Mundial de la Anemia Falciforme, que se celebra cada año el 19 de junio, las Asociaciones "LIL'HOPE" y "MATERNITE ACTIVE" organizan una velada informativa para el público en general sobre la Anemia Falciforme, con el objetivo de sensibilizar sobre la enfermedad y el tratamiento ofrecido.
Este acto de sensibilización tendrá lugar el 23 de junio de 2023 de 19 a 21:30 horas en el hall del centro hospitalario Louis Constant Fleming.
Poco conocida por el público en general, la enfermedad de células falciformes es, sin embargo, la enfermedad genética más común en el mundo. Originalmente, la enfermedad afectó principalmente al continente africano, considerado como uno de los focos originales de la patología. Pero con los movimientos migratorios, todos los países ahora están afectados por el flagelo.
La enfermedad de células falciformes se caracteriza por una anomalía de la hemoglobina, una proteína presente en los glóbulos rojos, que asegura el transporte de oxígeno en la sangre. Hace que los pacientes experimenten episodios de ataques muy dolorosos y anemia. Muchos pacientes afectados necesitan transfusiones periódicas de concentrados de glóbulos rojos (RBC): intercambios de eritrocitos. _AF
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